Vulvodyniaa sairastavat mukaan Endometrioosiyhdistyksen toimintaan? Käy vastaamassa kyselyyn!

Vulvodyniaa sairastavilla ei ole omaa yhdistystä Suomessa. Tämä on iso puute. Yhdistys, jossa on suunniteltua ja rahoitettua toimintaa, pystyisi ajamaan myös vulvodyniasta kärsivien asiaa ihan eri tavalla kuin tilanne tällä hetkellä on.

Vulvodyniaa sairastavat ovat eristyksissä ja yksin. On pelkästään joidenkin aktiivisten yksilöiden ansiota, että minkäänlaista tukea on tarjolla, kuten esimerkiksi vulvodynia-vertaistukiryhmän sähköpostilistalla. Kiitos heille, jotka ovat jaksaneet vastailla ihmisten viesteihin kaikki nämä vuodet. Auttaa, rohkaista ja neuvoa.<3

VDopas on nyt ollut olemassa 11 vuotta, ja sitä kautta monet ovat saaneet tietoa ja tukea. VDopas on kuitenkin vain yhden ihmisen varassa (allekirjoittanut) ja olen ensimmäinen myöntämään, että välillä minulla on (todella) pitkiä hiljaisia kausia, ja viiveitä viesteihin vastaamisessa. Varsinkin nykyään kun olen yrittäjä.

Olin siis riemastunut, kun kuulin että Endometrioosiyhdistys suunnittelee laajentavansa toimintaansa koskemaan myös muita ryhmiä, kuten vulvodyniaa sairastavat. Ohjattu toiminta, tuki ja tieto yhdessä osoitteessa, ja jo olemassa olevat foorumit sille, olisi asia, jota juuri kaipaisimme. Näkyvyyttä, aktiivisia ihmisiä ja että takanamme seisoisi yhdistys joka on ajanut ”kipusiskojemme” asiaa jo vuodesta 1999 lähtien.

Sinäkin voit olla mukana auttamassa – vastaa kyselyyn

Toimintaa ollaan parhaillaan suunnittelemassa, ja rahoitushakemusta laatimassa, joten Endometrioosiyhdistys toivoo nyt vulvodyniaa sairastavien omaa ääntä mukaan tähän. He ovat laatineet kyselyn, jonka tarkoitus on kartoittaa minkälaista toimintaa ja tukea vulvodyniaa sairastavat kaipaavat. Rahoituksen toteutuminen riippuu myös osittain siitä miten paljon kiinnostusta näyttää olevan. Joten nyt kaikki mukaan vastaamaan kyselyyn! Endometrioosiyhdistyksen ihana Elina kertoo kyselystä omin sanoin näin:

”Käytämme kyselyä laajenemisen perusteena rahoittajan suuntaan. Mitä enemmän  vastauksia siis on, sitä paremmat perusteet meillä on toiminnan laajentamiselle ja siihen tarvittavan rahoituksen saamiselle. Nyt tarvitsisimme siis vielä enemmän tukea vulvodyniaan liittyen! 

Kysely on avoinna ainakin 23.5. saakka, jätämme rahoitushakemuksen kuun lopussa.  Jos sinulla on tiedossa joku kanava jonne viestiä voisi välittää, linkkiä saa vapaasti jakaa.  Yhdistyksen laajenemisen ajatuksena on tarjota jokaiselle ryhmälle kullekin sopivaa toimintaa,  kyselyn avulla pyrimme myös kartoittamaan, minkälaiselta vulvodynia-potilaiden  potilasjärjestö näyttäisi? Kyselyyn vastaamalla voit siis myös pohtia, minkälaista  toimintaa voisimme juuri sinulle tarjota!

 Aurinkoista viikkoa! 

Terv. Elina Endometrioosiyhdistyksestä”

Klikkaa tästä kyselyyn

1

Kommenttaja vielä odotellaan.

Kommentoi & osallistu keskusteluun

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *